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声动力疗法(SDT)

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SDT疗法是什么?
它是如何工作的 ?
安全吗 ?
是否有效?

声动力疗法(SDT)

什么是声动力疗法?

声动力治疗是一种新的癌症治疗方式,在癌症的治疗中具有巨大的潜力。与光动力疗法(PDT)相比,声动力疗法具有超声波可以深入人体的优点。正如你所看到的,我们使用低强度超声波激活敏化剂,结合臭氧治疗或高压氧舱,以增加癌症组织的氧合。

用于SDT的设备——低强度超声波(顶部)激活敏化剂、臭氧治疗或高压氧舱以增加氧合
声动力疗法简介

研究人员与Saisei Mirai在SDT和PDT疗法

多年来,Saisei Mirai一直与不同大学(包括德岛大学、鸟取大学和旭川医科大学)的研究人员在声动力疗法和GcMAF方面进行合作。

该实验由福冈大学的教授进行。图A和图B都显示了超声波对小鼠的应用。

您可以看到SDT前后肿瘤大小和肿瘤体积的变化。

声动力疗法(SDT)简介

照片A)DCPH用作声敏化剂
照片B)DEG用作声敏化剂

声动力疗法可以在热水浴缸中进行,以靶向治疗体内许多癌症组织。

弥散性肿瘤细胞(DTC)和循环肿瘤细胞(CTCs)
——长期以来,骨髓和血流被认为是癌症的残留部位。
完全缓解并不意味着血液或骨髓中没有癌症细胞。

声动力疗法被认为是破坏局部癌症组织的局部治疗方法。
但我们可能会改变这一概念,
因为声动力疗法可以在热水浴缸中作为全身治疗。
它可以靶向原发性肿瘤(已知和未知)转移性肿瘤(未知和已知)
血液中的循环肿瘤细胞和骨髓中的播散性肿瘤细胞。

声动力疗法(SDT)光敏剂和声增敏剂基本无毒,
并且优先被癌症细胞吸收。
敏化剂通常在超声波应用前24小时舌下服用,
但最近,我们开发了一种新的声敏化剂,
可以在超声波应用后1小时静脉注射。
能量导致声增敏剂活化,
在癌症组织中产生单体氧和自由基氧,导致凝血性坏死。
我们通常将SDT与GcMAF相结合,为患者带来最大的治疗效果。

What is Ultrasound cavitation?
Ultrasound is physical energy that causes ultrasound cavitation, that is, the formation of microbubbles when pressure is relatively low. This usually occurs when a liquid undergoes rapid changes in pressure—alternating between high and low pressure. As the microbubbles increase in size and finally explode, they generate shock waves.

When microbubbles collapse in the microscopic world, they generate shock waves, high temperature of more than 5000 degrees Celsius, High pressure of more than 1000 atmospheric pressure and Strong light. When microbubbles don’t collapse, they still generate ultrasonic microstreaming caused by vibrational size changes of microbubbles.

在H&E染色,经超声(US)和SDT治疗的肿瘤在治疗后24小时显示血管破裂,周围有固缩核。在用SDT治疗的肿瘤中最常见的是坏死细胞。 对照组和TONS504-Mn组的肿瘤细胞核和肿瘤血管完整
治疗后的组织学变化。 在染色中,用超声波和SDT治疗的肿瘤在治疗后24小时显示血管破裂,周围有固缩核。在用SDT治疗的肿瘤中最常见的是坏死细胞。

在Ki67染色中,与其他组相比,SDT组的Ki67阳性细胞数量显著减少。

SAISEI的治疗方式

GcMaf免疫注射
免疫提升口服产品
声动光动力治疗后的客观结果测量

医院微信号咨询:JL520MP;客服微信:LinkHealth520;医院咨询电话:070-1786-8688 ;日本客服电话:070-1834-8866